Cell 发表 — TRIM21介导的分子胶活性研究，DoDT平台助力选择性蛋白降解

北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院韩霆实验室与黄牛实验室在《Cell》上发表研究论文，揭示了乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH的TRIM21介导分子胶活性，并设计了新型PROTAC分子TrimTAC，实现多聚蛋白的选择性降解而不影响单体蛋白。DeepKinase的DoDT®平台为本文提供关键质谱分析支持。

研究发现： - 通过高通量筛选发现乙酰丙嗪(ACE)能与干扰素协同杀伤非小细胞肺癌细胞系A549 - TRIM21是介导(S)-ACE-OH杀伤肿瘤细胞的关键因子 - (S)-ACE-OH可以诱导NUP35、SMPD4和GLE1等多个核孔蛋白的降解 - 在体外成功重构了(S)-ACE-OH、TRIM21和NUP98的三元复合物，证明(S)-ACE-OH是一种全新的分子胶 - 基于晶体结构设计了TrimTAC PROTAC分子，能选择性降解多聚致病蛋白而不影响单体蛋白

DoDT®平台（Deep Omics of Target Degradation） 是专为靶向蛋白降解（TPD）研究开发的创新组学分析平台，提供全面且定制化的实验支持，从细胞系选择到质谱方法优化，覆盖TPD研究全流程。平台内置专有算法可实现精准靶标识别和分子分组，为靶向蛋白降解领域带来突破性解决方案。