化学蛋白组学分析
基于有限蛋白水解（LiP）技术，无需化学修饰即可在全蛋白质组水平鉴定药物靶点。
化学蛋白组学分析服务
LiP 技术原理
有限蛋白水解（Limited Proteolysis, LiP）技术利用小分子药物与靶蛋白结合后引起蛋白构象变化，从而改变其对蛋白酶酶切的敏感性这一原理。通过比较加药组和对照组的蛋白酶酶切图谱差异，可以在全蛋白质组水平无偏性地鉴定药物的直接靶点和脱靶蛋白。相比传统需要化学修饰药物的方法（如ABPP），LiP技术无需对药物分子进行任何修饰，适用于任何小分子药物。
无需药物化学修饰
全蛋白质组无偏性靶点鉴定
适用于任何小分子药物
LiP-MS + 热稳定分析组合策略
核心优势
DeepKinase化学蛋白组学平台整合LiP-MS技术与传统的热蛋白质组分析（TPP/CETSA），提供完整的药物靶点鉴定和验证方案。核心优势包括：（1）无修饰 — 直接使用原药进行分析，保持药物天然构象和活性；（2）全谱 — 同时鉴定主靶点和潜在脱靶蛋白；（3）定量 — 提供药物-靶点结合的亲和力信息；（4）整合 — 与DoTK®磷酸化分析互补，同步揭示靶点活性变化。