TKI/KI 蛋白质组分析
基于 DoTK® 平台的激酶抑制剂靶点覆盖分析、信号通路活性评估与药物敏感性预测。
TKI/KI 激酶抑制剂蛋白质组分析服务
DoTK® 组学分析特色
利用全球PCT专利SH2 Superbinder超亲体技术，DoTK®平台实现前所未有的激酶组覆盖深度。与传统方法相比，酪氨酸磷酸化（pY）肽段富集效率提升1,000倍以上，可同时检测数百种酪氨酸激酶的活性状态，全面解析激酶抑制剂（TKI/KI）的靶点选择性、脱靶效应和信号通路调控网络。
SH2 Superbinder pY富集，效率提升1,000倍
覆盖全部酪氨酸激酶组
3D数据：总蛋白组+总磷酸化+pY
定量评估药物-靶点-通路关系
TKI/KI 应用案例
DoTK® 平台已服务于国内外近百家药企客户的激酶抑制剂研发项目，覆盖从临床前靶点验证到上市后适应症扩展的全流程。典型案例包括：多靶点TKI的激酶选择性谱分析、第三代EGFR-TKI耐药机制解析、BTK抑制剂信号通路重塑研究、以及联合用药方案的生物标志物筛选。通过与质谱平台的深度整合（Orbitrap Exploris 480、Orbitrap Astral），可提供从定性到定量的完整分析解决方案。
DoTK® 分析技术路线
技术路线包含四个核心步骤：（1）样品制备 — 细胞/组织裂解、蛋白提取与酶解；（2）SH2 Superbinder富集 — 利用超亲体磁珠特异性捕获pY肽段；（3）LC-MS/MS分析 — 高分辨质谱数据依赖/非依赖采集；（4）生物信息学分析 — DeepK®平台整合激酶活性推断、信号通路映射和药物响应预测。全流程可在一周内完成从样品到报告的交付。