学术发表
150+ 篇国际学术论文，涵盖蛋白质组学与精准医学前沿领域
代表论文
以下为团队代表性成果，覆盖 Science Signaling、PNAS 等高影响力期刊
Asebogenin suppresses thrombus formation via inhibition of Syk phosphorylation
Li S, et al. · British Journal of Pharmacology
DOI: 10.1111/bph.15964研究发现天然产物Asebogenin通过抑制脾酪氨酸激酶（Syk）的磷酸化来抑制血栓形成。该工作利用SH2 Superbinder超亲体技术深度分析了血小板中的酪氨酸磷酸化信号网络，揭示了Syk在血小板活化和血栓形成中的关键调控节点，为抗血栓药物的开发提供了新靶点。
Aptamer-SH2 superbinder-based targeted therapy for pancreatic ductal adenocarcinoma
Li S, et al. · Clinical and Translational Medicine
DOI: 10.1002/ctm2.337该研究开发了一种基于SH2 Superbinder超亲体和核酸适配体的双重靶向策略，用于胰腺导管腺癌（PDAC）的治疗。通过将SH2 Superbinder与特异性识别PDAC细胞的适配体偶联，实现了精准的磷酸化信号通路阻断，在动物模型中展示了显著的抗肿瘤活性。
Targeting the EphB4 receptor tyrosine kinase sensitizes HER2-positive breast cancer cells to Lapatinib
Li S, et al. · Cancer Letters
DOI: 10.1016/j.canlet.2020.01.032该研究发现靶向EphB4受体酪氨酸激酶可增敏HER2阳性乳腺癌细胞对拉帕替尼的响应。通过蛋白质组学分析揭示了EphB4与HER2信号通路的交叉对话机制，为HER2阳性乳腺癌的联合治疗策略提供了分子基础。
(Arg)9-SH2 superbinder: a novel promising anticancer therapy to melanoma by blocking phosphotyrosine signaling
Li S, et al. · Journal of Experimental & Clinical Cancer Research
DOI: 10.1186/s13046-018-0812-5该研究开发了一种新型抗癌疗法——(Arg)9-SH2 Superbinder融合蛋白，通过穿透细胞膜并在胞内阻断磷酸化酪氨酸信号来抑制黑色素瘤生长。SH2 Superbinder作为"诱饵"竞争性结合pY位点，有效阻断多条致癌信号通路。
Photoaffinity-engineered protein scaffold for systematically exploring native phosphotyrosine signaling complexes in tumor samples
Li S, et al. · PNAS
DOI: 10.1073/pnas.1805633115该研究设计了一种光亲和工程化蛋白支架，用于系统性探索肿瘤样本中的天然磷酸化酪氨酸信号复合物。该技术实现了体内pY信号复合物的高选择性捕获和鉴定，为理解肿瘤中的异常信号网络提供了强大工具。
Superbinder SH2 Domains Act as Antagonists of Cell Signaling
Li S, et al. · Science Signaling
DOI: 10.1126/scisignal.2003021该研究首次报道了SH2 Superbinder超亲体的开发。通过定向进化工程改造SH2结构域，获得了对磷酸化酪氨酸具有超高亲和力的"超亲体"，该超亲体可作为细胞信号通路的拮抗剂，是DeepKinase DoTK®平台的核心技术源头。
System-Wide Temporal Characterization of the Proteome and Phosphoproteome of Human Embryonic Stem Cell Differentiation
Li S, et al. · Science Signaling
DOI: 10.1126/scisignal.2001570该研究对人类胚胎干细胞分化过程进行了系统性的蛋白质组和磷酸化蛋白质组时序表征，揭示了干细胞多能性维持和谱系定向分化的关键信号通路动态变化，为干细胞生物学提供了重要的磷酸化信号调控图谱。